El 26 de marzo se celebra Purple Day o Día Internacional de la Epilepsia. Su fundadora es la canadiense Cassidy Megan, que inició el proyecto en 2008 con sólo 9 años.
Megan fue diagnosticada de epilepsia a los 7 años y decidió organizar un Día Púrpura (el color lavanda o morado/púrpura es el color de la epilepsia) con el objetivo de concienciar sobre la epilepsia, erradicar mitos y recordar a todos aquellos que sufren ataques, que no están solos.
La epilepsia es la alteración más común de las enfermedades neurológicas que afecta a todas las edades. Se considera que existe una prevalencia que oscila entre el 4 al 10 por 1000 habitantes, o sea, aproximadamente una de cada cien personas.
La epilepsia puede afectar a cualquier persona, aparece a cualquier edad, sin distinción de sexo, raza, o clase social. Las crisis tienden a aparecer en la infancia o en la adolescencia tardía, pero la incidencia aumenta nuevamente después de los 65 años de edad.
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¿Cómo actuar ante un convulsión?
- Mantener la calma
- Pedir ayuda
- Evitar lesiones
- No interferir en sus movimientos
- No introducir nada en la boca
- Proporcionar un ambiente tranquilo
- Observar duración y tipos de movimiento
- Poner en posición lateral de seguridad
- No dejarlo solo
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A pesar de ser la epilepsia una de las condiciones médicas más antiguas y reconocidas, persisten el miedo, el estigma y la errónea concepción de la epilepsia contribuyendo al grave problema de salud pública creado por esta condición biopsicosocial que es mucho más que la recurrencia de crisis.
🟣 En todo el mundo, unos 50 millones de personas padecen epilepsia, lo que la convierte en uno de los trastornos neurológicos más comunes.
🟣 Cerca del 80% de los pacientes viven en países de ingresos bajos y medianos.
🟣 Se estima que el 70% de las personas con epilepsia podrían vivir sin convulsiones si se diagnosticaran y trataran adecuadamente.
🟣 El riesgo de muerte prematura en personas con epilepsia es hasta tres veces mayor que en la población general.
🟣 Tres cuartas partes de las personas afectadas que viven en países de ingresos bajos no reciben el tratamiento que necesitan.
🟣 En muchas partes del mundo, los enfermos de epilepsia y sus familias sufren estigmatización y discriminación.
Ayudanos a difundir, aumentar la sensibilización y fortalecer la acción pública y privada encaminada a mejorar la atención y reducir el impacto de la enfermedad.
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